熱門關鍵詞：進口ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠elisa試劑盒價格，小鼠elisa試劑盒價格，豬elisa試劑盒，雞elisa試劑盒，兔elisa試劑盒，魚elsa試劑盒，其他種屬elisa試劑盒，豚鼠elisa試劑盒，倉鼠elisa試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，進口試劑，血清，動物血清，人血清，胎牛血清，氨基酸試劑，培養(yǎng)基，顯色培養(yǎng)基，大腸桿菌O157培養(yǎng)基，細菌總數(shù)培養(yǎng)基，金黃色葡萄球菌檢驗培養(yǎng)基，沙門氏菌/賀氏菌檢驗培養(yǎng)基，弧菌檢驗培養(yǎng)基，其他培養(yǎng)基，酵母霉菌青霉曲霉培養(yǎng)基，李斯特氏菌檢驗培養(yǎng)基，抗體，二抗，一抗，生物試劑，酶生物試劑，蛋白質試劑，抗生素試劑，植物激素及核酸試劑，碳水化合物試劑，色素試劑，維生素試劑，表面活性劑，緩沖試劑，其他生化試劑，標準品對照品類，對照品，對照藥材，標準品，標準試劑，Spectrum試劑，美國藥典級試劑等

產品中心PRODUCTS

技術文章您現(xiàn)在的位置：首頁 > 技術文章 > 奈達鉑體外誘導肺腺癌 A549 細胞凋亡

奈達鉑體外誘導肺腺癌 A549 細胞凋亡

更新時間：2013-03-03 點擊次數(shù)：2216次

目的探討奈達鉑（NDP）體外對人肺腺癌A549 細胞的影響及其作用機制。方法采用四氮甲唑藍（MTT）比色法檢測不同濃度的NDP對A549 細胞的殺傷作用，計算半數(shù)抑制濃度（IC50）；流式細胞術（FCM）測定給藥前后細胞凋亡率及周期分布變化；半定量PCR分析凋亡基因Bax、Caspase3、Caspase9 的表達情況。結果 NDP能顯著抑制A549 細胞的生長；FCM結果顯示，10μg/mLNDP作用A549 細胞 48h后，與對照組相比，細胞凋亡明顯增加[（25.14±3.97）% vs.（8.01±1.46）%]；S期細胞的比例增加[（52.73±1.66）% vs.（38.38±3.91）%]，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。與對照組相比，Bax、Caspase3、Caspase9 表達增加（P<0.05）。結論 NDP可抑制A549 細胞增殖，其機制可能與誘導細胞凋亡、細胞S期阻滯及上調Bax,、Caspase3 和Caspase9 的表達有關。

上一篇：耐地塞米松 B 細胞淋巴瘤細胞逃逸同種異體 NK 細胞的殺傷及其可能機制

下一篇：大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型的MRI、數(shù)字減影血管造影及病理學表現(xiàn)

返回列表>>

国产精品久久久久av_亚洲成人色区_欧美亚洲国产精品久久蜜芽直播_色综合 图片区 小说区_97精品国产一区二区三区

奈達鉑體外誘導肺腺癌 A549 細胞凋亡

国产精品久久久久av_亚洲成人色区_欧美亚洲国产精品久久蜜芽直播_色综合图片区小说区_97精品国产一区二区三区